Современные подходы к анализу генома рака систематически пропускают определенный тип сложной мутации раковых опухолей, говорится в новом исследовании Школы медицины в Сант Луисе при Университете Вашингтона, опубликованном в журнале Nature Medicine.
Исследователи доказали, что к значительному проценту сложных мутаций, обнаруженных в хорошо известных типах генов рака, могут быть применены уже существующие препараты, что является неоценимой помощью для больных.
Мутации в геноме происходят в различных формах. Самое простое изменение может быть в одной единственной «букве» кода ДНК. Более сложными формами являются те, когда происходит добавление или удаление нескольких «букв» ДНК. Ученые исследовали около 8000 случаев заболевания раком, сосредоточившись на мутациях определенного типа, когда добавление и удаление происходит в одно и то же время.
Ранее эти виды мутаций в опухолях пропускали, что приводило к губительным результатам, говорит ведущий автор исследования Ли Дин, доктор философии, адъюнкт-профессор медицины и помощник директора Института McDonnell генома Вашингтонского университета. Однако теперь ученые разработали программу для поиска определенного типа генетической ошибки, которая постоянно пропускалась при исследованиях генома рака. Способность обнаруживать эти виды мутаций в опухолях имеет решающее значение для исследований рака и для клинической практики.
