Государственная дума РФ 9 апреля приняла круглый стол под председательством первого зампреда комитета по охране здоровья Федота Тумусова. Его тематика — «Проблемы законодательного регулирования инновационных лекарственных препаратов» — говорит сама за себя. Участниками мероприятия выступили, как депутаты, так и авторитетные врачи и ученые Российской Федерации, которые подняли вопрос несовершенства регистрации инновационных лекарственных средств в нашей стране. Об этом информирует ИА REGNUM.
Во время круглого стола депутаты одобрили два предложения российского научно-медицинского сообщества. Так, врачи предложили разработать более эффективный механизм взаимодействия врачей и ученых с органами власти по вопросам исследований лекарств и государственной регистрации отечественных инновационных препаратов. По словам первого зампреда думского комитета по охране здоровья Натальи Саниной («Единая Россия»), следует активизировать работу в этом направлении. О том, что круглый стол выступает стартовой площадкой для целенаправленной работы по этой инициативе, в своем выступлении заявил Федор Тумусов («Справедливая Россия»).
Вторую инициативу выдвинул член-корреспондент РАН Олег Эпштейн. По его мнению, следует сделать все необходимое для нормативного закрепления ускоренной госрегистрации и проведения клинических исследований инновационных релиз-активных лекарственных препаратов российского производства. От этого выиграет вся фармацевтическая промышленность России и ее экономика, — подчеркнул ученый эксперт.
