Ученые нашли новое генетическое заболевание, которое может проявиться у человека уже в раннем детстве.
Исследованиями, которые позволили найти новое заболевание, занимались специалисты Северо-Восточного федерального университета вместе со своими коллегами из японского университета в Осаке.
Ученые нашли ген, который может вызывать нарушения обмена веществ, имеющие мультисистемный характер. Обнаруженное заболевание может проявиться в проблемах в работе сердца, почек, а также других органов.
Ученые занимаются изучением данного вопроса уже несколько лет и намерены продолжать исследования для выяснения механизма появления такого генетического заболевания. Кроме того, ученые намерены найти эффективный метод лечения.
