Двое младенцев, которым для лечения лейкоза были введены экспериментально созданные Т-лимфоциты, демонстрируют признаки ремиссии на протяжении более года, сообщают врачи, работающие над этим делом.
В ходе данного метода использовались генетически модифицированные Т-лимфоциты, которые изначально брали у пациентов. С помощью вируса в них создавался специальный ген, который программировал их нападать на раковые клетки, как только отредактированные Т-лимфоциты были введены назад пациенту. Этот метод уже отметился успехом в лечении многих детей, однако у младенцев, количество иммунных клеток у которых значительно ниже, все гораздо сложнее.
Первым пациентом стала 11-месячная девочка, которой ввели модифицированные клетки в июне 2015 года. После нее в декабре этого же года экспериментальный метод испытали на еще одной 16-месячной девочке. Обе девочки сейчас находятся дома вместе с семьями и демонстрируют признаки ремиссии.
