Уже в 2017 году появится возможность точечно редактировать геном человека. Об этом заявили специалисты компании Editas. На данное исследование от инвесторов, в числе которых Билл Гейтс, было получено 120 млн долларов.
Используя технологию CRISPR/CAS9, ученые попытаются «перезаписать» дефектную ДНК, заменив поврежденные участки генов.
Как отмечается, эта разработка будет посвящена главной цели — попытке вылечить амавроз Лебера. При этом заболевании отмирают светочувствительные клетки сетчатки глаза, что приводит к полной слепоте.
